清远肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过抽血一次检测120个肺癌相关基因,为靶向用药和预后监控提供参考。
适用人群
- 被诊断为非小细胞肺癌,在清远寻求靶向药治疗选择的朋友。
- 清远接受化疗或放疗后,希望监控病情变化趋势的朋友。
- 怀疑肺癌但组织活检困难,需要辅助诊断的清远朋友。
- 清远已完成初步治疗,进入康复期需定期监测的朋友。
- 希望了解自身肿瘤基因状态,为后续治疗储备信息的清远朋友。
检测内容
您可以将肿瘤想象成一个信息中心,它会不断向血液中释放一些微小的基因片段(ctDNA)。这个检测就像一个高灵敏度的‘信息监听站’,通过分析您血液中的这些片段,来探查与肺癌密切相关的120个基因的‘信号’(突变状态)。它能帮您了解肿瘤是否具有某些特定的基因改变,这些改变可能对应着不同的靶向药物选择。同时,它还能评估与化疗敏感性相关的基因,以及判断肿瘤的微卫星稳定性和部分DNA修复基因状态,为综合治疗提供参考。需要了解的是,检测结果基于血液中的ctDNA,其含量受多种因素影响,有时可能无法捕获全部肿瘤信息,其结果需要结合您的整体情况来解读。
检测流程
整个过程非常便捷,在清远的合作机构即可完成。您无需空腹,正常饮食即可。核心步骤就是一次普通的静脉抽血,就像常规体检抽血一样,可能会有轻微的针刺感,整个过程几分钟就能完成。采集的血样会由专业人员妥善处理并送往实验室。如果您所在区域不便前往机构,部分服务也支持在专业指导下采样后邮寄。
准确性说明
我们采用经过验证的高通量测序技术进行检测,报告会提供明确的检测灵敏度等信息。血液检测本身是一种安全的体外分析方式。检测结果由专业团队进行分析解读,旨在为您提供有价值的参考信息。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能会影响检出。检测结果需要由您的主治人员在综合评估您的全部情况后审慎参考,它是一项重要的辅助信息,但并不替代全面的临床判断。
详细流程
- 在清远通过电话或在线渠道进行咨询,了解检测详情并确认是否符合您的需求。
- 签署知情同意书,确认个人信息和检测项目。
- 在清远的合作服务点,由护士为您采集静脉血10毫升左右。
- 您的血样在低温条件下被安全转运至中心实验室。
- 实验室收到样本后,会进行DNA提取、文库构建、上机测序等一系列专业分析。
- 生信分析团队对测序数据进行专业解读,生成初步报告。
- 报告由资深专业人员复核,确保其严谨性。
- 大约10个工作日后,您可以通过线上加密方式或线下自取获得正式检测报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 是不是只要做了这个检测,就知道该用什么靶向药了?
- 这是它的核心价值之一。检测会系统分析120个基因的突变状态,如果发现了有明确靶向药物对应的驱动基因突变,报告会明确提示,为您和您的主治医生提供重要的用药参考依据。
- 报告里推荐的药,我们当地清远的医院能买到吗?
- 报告推荐的靶向或化疗药物,通常都是国家已批准上市的药物。您可以将报告提供给主治医生参考,医生会根据具体情况开具处方。大部分药物在清远的大型医院或指定药房均可凭处方获取。
- 如果我一次性付清,有没有折扣或者优惠?
- 您好,我们理解您的询问。目前该检测项目执行的是统一定价18140元,暂无针对个人一次性付款的额外折扣。价格已经包含了所有的技术和服务成本。
- 家里老人行动不便,能不能在家抽好血再送到清远的检测机构?
- 通常不建议这样做。血液样本的保存和运输需要严格的低温条件(使用专用保存管和冷链),否则DNA会降解,影响结果。最可靠的方式是由检测机构安排专业人员上门采血,或通过合作的护士站完成,以确保样本合格。您可以联系检测机构咨询具体的上门服务安排。
- 我交了钱以后,如果因为个人原因暂时不想做了,能退吗?
- 您好,关于退费政策有明确的规定。在样本尚未寄往实验室进行检测之前,您可以申请取消,我们会根据流程办理退款。一旦样本进入实验室检测流程,因为检测成本已经发生,通常无法退款。具体细则在您签署的服务协议中有详细说明。
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 抽血前可正常服用日常所需的基础药物(如降压药等)。
- 请务必提前准备好相关的病史或检查资料,以便信息登记。
- 抽血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
- 报告出具后,建议由您的主治人员结合您的情况进行解读。
- 此检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 请妥善保管您的报告和个人信息,注意隐私安全。
- 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (13条,均分4.8)
对比了几家,你们家的服务流程是最规范的。从知情同意书的电子签署,到报告的双重加密发送,每一步都让人感觉到对隐私和安全的重视。顾问也不会过度承诺,实事求是地讲解检测的局限性和价值。这种严谨和诚信,在关键时刻特别重要。
机构回复
感谢您对我们规范性、安全性和诚信度的认可!这些是我们开展一切服务的基石。在生命健康面前,我们必须保持最高的职业操守和严谨态度。感谢您的信任与选择!
我是肝癌家属,替肺癌的家人咨询。前后对比了好几家,最后选你们是因为第一次电话沟通时,顾问主动提到了‘检测后的临床决策支持’和‘万一没检出突变怎么办’,这种主动沟通潜在问题的坦诚,比只讲优点更打动我。
机构回复
您提的这点非常关键。我们深信,充分的知情权是信任的基石。提前沟通所有可能性,包括不理想的结果,才能共同做好预期管理。感谢您的慧眼与选择。
医生同时推荐了组织和血液检测,我们选了血液的,因为价格相对低一些,而且老人怕穿刺。虽然最后血液里没测到,医生说不排除假阴性可能,建议还是补做组织。感觉单做血液的性价比对部分人可能不高,但对我们这种怕创伤的病人家庭来说,依然是首选。
机构回复
您的情况很有代表性。液体活检灵敏度虽高,但确实存在假阴性可能,尤其对于早期或释放ctDNA较少的肿瘤。它通常是组织检测的重要补充或替代选择。感谢您的理解与选择。
报告解读后,我还收到了一封详细的解读摘要邮件,把电话里说的重点都整理出来了。这个太贴心了,电话里可能记不住,有了这份邮件,我可以反复看,也可以方便地分享给其他家人。服务闭环做得好。
机构回复
谢谢您的表扬。我们了解到口头信息易遗漏,因此提供书面摘要作为补充和备忘,旨在确保您能完整掌握关键信息。这是服务应该完成的闭环。
我因为有甲状腺结节,担心肺部,医生建议做个筛查。整个检测流程私密性很好,从寄送采样包到回收,都像普通快递,邻居都不知道是什么。线上查看报告,不用面对面,对于我这种比较在意隐私的人来说特别友好。结果是好消息,也安心了。
机构回复
很高兴我们的服务能为您带来安心的体验。保护用户隐私是我们最基本的承诺。同时也提醒您定期随访,关注健康。祝您一切顺利!
甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。
机构回复
感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。
为患癌的家人做检测,最怕手机收到的报告链接不安全,一点开就被黑客截获。他们发的链接是带有时效和一次性验证码的,而且客服提醒我不要转发。报告看完几天后链接就失效了,这种设计虽然有点麻烦,但确实更安全,用心了。
机构回复
感谢您的理解。安全与便捷有时需要平衡,在报告传递这份量最重的一环,我们优先选择了更安全的动态加密方式。您的配合对我们至关重要,再次感谢!
价格确实不便宜,但比起穿刺活检受的罪,我觉得这钱花得值。流程省心是关键,从下单到拿到报告,每个环节都有短信提醒,让我知道进行到哪一步了,这种确定性让人很安心。报告内容很专业,就是有些术语需要自己查一下。
机构回复
感谢您的理解与肯定!我们通过全流程的节点通知,正是为了减少您的等待焦虑。关于报告术语,我们已同步提供在线解读和电话咨询服务,后续也会考虑增加更通俗的注释版本,方便您理解。
母亲肺腺癌,第一次做基因检测,很怕花冤枉钱。客服根据我们的情况推荐了这个120基因的,说性价比高,适合初治。结果出来有敏感突变,心里踏实了。整个服务过程让人感觉钱花得明明白白,没有乱推销。
机构回复
感谢您的信任。我们坚持根据患者实际情况提供最合适的检测建议,不夸大不过度。初治阶段进行全面而精准的检测,能为整个治疗旅程奠定坚实基础。祝您母亲治疗有效!
服务挺好的,抽血顺利。但我觉得配套的APP或者查询系统可以做得更好。现在查报告进度只有一个简单页面,如果能像快递一样有更清晰的节点更新(如样本已接收、正在检测、报告生成中等),体验会更透明、更安心。
机构回复
非常棒的优化建议!透明的进度跟踪确实能极大提升用户体验。我们技术团队已在规划开发更细致的报告状态查询功能,预计不久后会上线。感谢您帮助我们完善服务细节,敬请期待!
父亲肺癌,在老家医院抽的血,血样要寄到检测中心。我最担心运输途中样本管上的信息泄露。没想到他们用的专属保温箱,外面只有物流单号,所有客户信息都在内部系统关联,快递员根本看不到。这种环环相扣的保密,考虑得很周全。
机构回复
您观察得非常仔细!样本运输环节的隐私保护同样重要。我们采用定制化包装和物流追踪系统,实现“信息与实体分离”,确保全程无隐私泄露点。感谢您的认可!
帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。
机构回复
感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。
检测过程没什么可说,规范。关键是后续,他们有个专家解读服务,我预约后和一位老师通了半小时电话,把报告中我疑惑的点全讲明白了,还给了我一些和医生沟通的建议。这个增值服务很棒!
机构回复
谢谢您对解读服务的认可。我们坚信,专业的报告需要搭配专业的解读,才能真正发挥价值。我们的咨询团队会持续努力,做好您的“科学翻译”。
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